Evidence for a role of the rare p.A152T variant in MAPT in increasing the risk for FTD-spectrum and Alzheimer's diseases

Coppola, G.; Chinnathambi, S.; Lee, J. J.; Dombroski, B. A.; Baker, M. C.; Soto-Ortolaza, A. I.; Lee, S. E.; Klein, E.; Huang, A. Y.; Sears, R.; Lane, J. R.; Karydas, A. M.; Kenet, R. O.; Biernat, J.; Wang, L.-S.; Cotman, C. W.; DeCarli, C. S.; Levey, A. I.; Ringman, J. M.; Mendez, M. F.; Chui, H. C.; Le Ber, I.; Brice, A.; Lupton, M. K.; Preza, E.; Lovestone, S.; Powell, J.; Graff-Radford, N.; Petersen, R. C.; Boeve, B. F.; Lippa, C. F.; Bigio, E. H.; Mackenzie, I.; Finger, E.; Kertesz, A.; Caselli, R. J.; Gearing, M.; Juncos, J. L.; Ghetti, B.; Spina, S.; Bordelon, Y. M.; Tourtellotte, W. W.; Frosch, M. P.; Vonsattel, J. P. G.; Zarow, C.; Beach, T. G.; Albin, R. L.; Lieberman, A. P.; Lee, V. M.; Trojanowski, J. Q.; Van Deerlin, V. M.; Bird, T. D.; Galasko, D. R.; Masliah, E.; White, C. L.; Troncoso, J. C.; Hannequin, D.; Boxer, A. L.; Geschwind, M. D.; Kumar, S.; Mandelkow, E.-M.; Wszolek, Z. K.; Uitti, R. J.; Dickson, D. W.; Haines, J. L.; Mayeux, R.; Pericak-Vance, M. A.; Farrer, L. A.; Ross, O. A.; Rademakers, R.; Schellenberg, G. D.; Miller, B. L.; Mandelkow, E.; Geschwind, D. H.

期刊名称Human Molecular Genetics
作者Coppola, G.; Chinnathambi, S.; Lee, J. J.; Dombroski, B. A.; Baker, M. C.; Soto-Ortolaza, A. I.; Lee, S. E.; Klein, E.; Huang, A. Y.; Sears, R.; Lane, J. R.; Karydas, A. M.; Kenet, R. O.; Biernat, J.; Wang, L.-S.; Cotman, C. W.; DeCarli, C. S.; Levey, A. I.; Ringman, J. M.; Mendez, M. F.; Chui, H. C.; Le Ber, I.; Brice, A.; Lupton, M. K.; Preza, E.; Lovestone, S.; Powell, J.; Graff-Radford, N.; Petersen, R. C.; Boeve, B. F.; Lippa, C. F.; Bigio, E. H.; Mackenzie, I.; Finger, E.; Kertesz, A.; Caselli, R. J.; Gearing, M.; Juncos, J. L.; Ghetti, B.; Spina, S.; Bordelon, Y. M.; Tourtellotte, W. W.; Frosch, M. P.; Vonsattel, J. P. G.; Zarow, C.; Beach, T. G.; Albin, R. L.; Lieberman, A. P.; Lee, V. M.; Trojanowski, J. Q.; Van Deerlin, V. M.; Bird, T. D.; Galasko, D. R.; Masliah, E.; White, C. L.; Troncoso, J. C.; Hannequin, D.; Boxer, A. L.; Geschwind, M. D.; Kumar, S.; Mandelkow, E.-M.; Wszolek, Z. K.; Uitti, R. J.; Dickson, D. W.; Haines, J. L.; Mayeux, R.; Pericak-Vance, M. A.; Farrer, L. A.; Ross, O. A.; Rademakers, R.; Schellenberg, G. D.; Miller, B. L.; Mandelkow, E.; Geschwind, D. H.
卷第21卷
期第15期
印刷ISSN0964-6906
电子ISSN1460-2083
文件大小436.56KB
发表时间2012-08-01
DOI10.1093/hmg/dds161
页码3500-3512

发现好书期刊，享受阅读乐趣

Evidence for a role of the rare p.A152T variant in MAPT in increasing the risk for FTD-spectrum and Alzheimer's diseases