A recessive Nav1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis

Habbout, K.; Poulin, H.; Rivier, F.; Giuliano, S.; Sternberg, D.; Fontaine, B.; Eymard, B.; Morales, R. J.; Echenne, B.; King, L.; Hanna, M. G.; Mannikko, R.; Chahine, M.; Nicole, S.; Bendahhou, S.

期刊名称Neurology
作者Habbout, K.; Poulin, H.; Rivier, F.; Giuliano, S.; Sternberg, D.; Fontaine, B.; Eymard, B.; Morales, R. J.; Echenne, B.; King, L.; Hanna, M. G.; Mannikko, R.; Chahine, M.; Nicole, S.; Bendahhou, S.
印刷ISSN0028-3878
电子ISSN1526-632X
文件大小695.29KB
发表时间2015-12-11
DOI10.1212/WNL.0000000000002264

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A recessive Nav1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis