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<i>CTNNB1</i>
              mutation associated with familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) phenotype

CTNNB1 mutation associated with familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) phenotype

Dixon, Maxwell W.; Stem, Maxwell S.; Schuette, Jane L.; Keegan, Catherine E.; Besirli, Cagri G.
  • 期刊名称Ophthalmic Genetics
  • 作者Dixon, Maxwell W.; Stem, Maxwell S.; Schuette, Jane L.; Keegan, Catherine E.; Besirli, Cagri G.
  • 印刷ISSN1381-6810
  • 电子ISSN1744-5094
  • 文件大小698.14KB
  • 发表时间2016-03-11
  • DOI10.3109/13816810.2015.1120318
  • 页码1-3
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