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De novo
              <i>KCNA2</i>
              mutations cause hereditary spastic paraplegia

De novo KCNA2 mutations cause hereditary spastic paraplegia

Manole, Andreea; Männikkö, Roope; Hanna, Michael G.; Kullmann, Dimitri M.; Houlden, Henry
  • 期刊名称Annals of Neurology
  • 作者Manole, Andreea; Männikkö, Roope; Hanna, Michael G.; Kullmann, Dimitri M.; Houlden, Henry
  • 卷第81卷
  • 期第2期
  • 印刷ISSN0364-5134
  • 文件大小1115.70KB
  • 发表时间2017-02
  • DOI10.1002/ana.24866
  • 页码326-328
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